Viele Menschen haben noch nie von mikrozephalem osteodysplastischem primärem Zwergwuchs Typ II gehört. Vereinfacht ausgedrückt, handelt es sich um eine besonders komplexe Variante des Zwergwuchses, bei der der Körper überhaupt nicht wächst.

Ein Mädchen namens Abigail Lee hatte nicht das Glück, mit dieser genetischen Erkrankung geboren zu werden.

Das kleine Mädchen fährt in einem Spielzeugpuppenwagen.

Abigail Lee. Quelle: laykni.com

Die Spielsachen der Mädchen sind auch alle winzig klein.

Abigail Lee. Quelle: laykni.com

Abigail ist jetzt zwei Jahre alt und wiegt fast so viel wie ein Baby, nämlich nur 4 kg im Gegensatz zu den vorgeschriebenen 20-30 kg. Sie nimmt im Durchschnitt 1-2 Gramm pro Tag zu.

Die Familie hat ein weiteres Kind, ein älteres Mädchen namens Samantha, das jetzt 4 Jahre alt ist. Abigail ist im Vergleich dazu wie eine Puppe.

Abigail und Samantha. Quelle: laykni.com

Die Ärzte sagen voraus, dass das Mädchen etwa 60 cm groß werden wird. Das Baby ist völlig gesund, es isst, spielt und entwickelt sich gut, es wächst nur nicht.

Abigail trägt Babykleidung und isst am Puppentisch.

Leider gibt es noch keine Heilung für diese Art von Zwergwuchs, aber hoffen wir, dass die Wissenschaftler in Zukunft eine Lösung finden.

Abigail Lee. Quelle: laykni.com

Abigail wird gehen können, vielleicht mit Schwierigkeiten, aber es gibt eine Chance. Sie wird lernen und ein langes und glückliches Leben führen können, wenn man die richtigen Bedingungen vorfindet. Aber sie wird nie erwachsen werden.

Abigail, Samantha und ihr Vater. Quelle: laykni.com

Wir hoffen, dass es dem Baby gut gehen wird.

Quelle: laykni.com

Das könnte Sie auch interessieren:

Ein Junge setzte seine Brille auf und sah seinen Papa zum ersten Mal: Sein Lächeln ist mehr wert als alles Geld der Welt

Eine Frau versuchte seit 15 Jahren zu verbergen, dass sie einen Bart hat: heute beschloss sie, sie selbst zu sein